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药事管理与法规多选题
更新时间: 2024-04-28 06:59:54

1、【题目】在药店从事执业活动的执业药师,应遵循药学职业道德规范包括

选项:

A.实事求是地介绍药品的疗效、副作用与不良反应

B.注意保护消费者的隐私

C.根据报酬提供合适的药学服务

D.随时注意收集并记录药品不良反应

答案:

ABD

解析:

执业药师应客观告知患者使用药品可能出现的不良反应,不得虚假宣传药品疗效和药品风险;

执业药师应注意收集药品不良反应信息,执行药品不良反应报告制度;

执业药师应当尊重患者或消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权;

执业药师应确保药品质量和药学服务质量,科学指导用药,保证公众用药安全、有效、经济、适当。提供药学服务是执业药师应尽的职责,根据报酬提供合适的药学服务的说法不妥。

故C错误,A、B、D正确。

1、【题目】GMP的适用范围为

选项:

A.无菌制剂生产的全过程

B.注射液生产的全过程

C.片剂生产的全过程

D.胶囊剂生产的全过程

E.外用药品生产的全过程

答案:

ABCDE

解析:

暂无解析

1、【题目】药品委托生产的委托方

选项:

A.应取得该药品批准文号

B.负责委托生产药品的质量和销售

C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督

E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品,有效期满需要继续委托生产的,应按原审批程序办理延期手续

答案:

ABCDE

解析:

暂无解析

1、【题目】药品标准的涵义是

选项:

A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定

B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据

C.分为国家标准和地方标准

D.是药品质量的规范

E.是药典

答案:

AB

解析:

暂无解析

1、【题目】省级药监局除负责本行政区域内药品生产企业的监督检查外,还应当

选项:

A.建立科学的管理制度

B.建立规范的责任制度

C.建立实施监督检查的运行机制

D.建立实施监督检查的管理制度

E.明确监督检查责任区域

答案:

CDE

解析:

暂无解析

1、【题目】药品生产所用的物料

选项:

A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准

B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告

C.药品生产所用的中药材应按质量标准购人,其产地应保持相对稳定

D.不合格的物料要专区存放,有易于识别的明显标志

E.固体、液体原料要分开储存;挥发性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开

答案:

ABCDE

解析:

暂无解析

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